Børs og finans

Gjennombrudd for Algeta - dette sier toppsjefen

Amerikanske myndigheter vender tommelen opp (oppdatert med kommentarer fra Algeta-sjef Andrew Kay).

Foto: Finansavisen

Foto: Finansavisen

Artikkel av: Stein Ove Haugen
15. mai 2013 - 17.25

Amerikanske Federal Drug Administration (FDA) har godkjent prostatakreftbehandlingen Xofigo (radium Ra 223 diklorid).

Det skriver FDA på sine hjemmesider onsdag.

Xofigo markedsføres av Bayer, og er Algetas kreftlegemiddel Xofigo (tidligere kalt Alpharadin)

Xofigos sikkerhet og effektivitet ble evaluert i en klinisk test der 809 menn deltok. Mennene har symptomer på resistent prostatakreft med spredning til skjelettet, men ikke andre organer.

Algeta falt 1,8 prosent til 207,80 kroner på Oslo Børs onsdag.

Dette sier Algeta-sjefen - Vi er svært fornøyd med den raske avgjørelsen fra FDA. Nå kan vi tilby et banebrytende alpha-emitterende legemiddel til mange pasienter i USA med prostatakreft som har spredning til skjelettet.

- Sammen med vår partner Bayer, vil vi så snart som mulig offisielt lansere Xofigo på det amerikanske markedet, sier Algeta-sjef Andrew Kay.

Godkjenningen fra FDA er ifølge toppsjefen en viktig milepæl for Algeta.

- Dette er enda et skritt i retning mot vårt mål som er å bli et ledende legemiddelselskap innen kreftmedisin som bringer nye og målrettede kreftlegemidler basert på alfa-stråling til pasienter over hele verden, sier Kay.

Det gjennomføres for øvrig en internasjonal telefonkonferansen i morgen, 16. mai, klokken 08.00.

Hele meldingen fra FDA finner du her.

Børsmeldingen fra Algeta her.

Følg HegnarOnline på Facebook her!