Ultimovacs gjør endring etter myndighetsvedtak
Publisert 20. des. 2022 kl. 08.45
Lesetid: 1 minutt
Artikkellengde er 63 ord
BYTTER: Ultimovacs og adm. direktør Carlos de Sousa. Foto: Ultimovacs
Ultimovacs vil bruke cemiplimab (Libtayo) som PD-1 sjekkpunkthemmer i kombinasjon med UV1 i den randomiserte fase II LUNNVAC-studien i stedet for pembrolizumab (Keytruda), fremgår det av en melding tirsdag.
Endringen, som vil bli implementert 1. januar 2023, følger vedtak fra norske helsemyndigheter om refusjon av cemiplimab for monoterapi eller førstelinjebehandling av avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) i Norge.
(TDN Direkt)
